企业级知识治理
覆盖个人、部门与组织多层级，支持知识管理、知识图谱建设与混合检索，为业务智能体提供统一的知识支撑。
生物医药
研发智能体
ChatDD - Insight
面向研发与商业决策的知识洞察与专业报告
基于 ChatDD 2.0 的行业知识库、专业模型与多智能体能力，将行业权威数据和企业知识整合为可治理的知识体系。围绕立项调研、竞争分析、专利布局与 BD 决策，自动规划研究路径，形成结构化分析报告与可视化看板。
生物医药全球洞察
围绕管线、药物、靶点、分子、文献、会议、临床和专利等维度，开展多维度检索与深度分析。
专业报告与 BD 决策
提供 15 种专业报告场景，覆盖管线洞察、全球药企研究、临床未满足需求评估与 BD 交易决策等研究任务。
专利洞察与撰写
支持自由实施（FTO）风险初筛、权利要求分析、专利族地域覆盖与到期预警，并通过多智能体协作辅助专利撰写。
ChatDD - Discovery
自然语言驱动的早期药物研发与抗体设计
面向早期药物研发与临床前研究，将专业知识、智能体与计算工具融入同一工作流。科研人员可通过自然语言开展研发调研、生成候选抗体序列，并结合大分子对接与亲和力预测分析推进候选分子设计与迭代。
自然语言驱动研发
以自然语言描述研发需求，调用专业智能体与算法工具，开展多模态生物医学分析。
早期研发深度洞察
结合专业 Skills、行业知识库与智能体平台，围绕靶点、药物、管线和相关文献开展研发调研与分析。
抗体设计与序列生成
基于抗原与表位信息生成候选抗体序列，辅助抗体药物发现与设计迭代。
大分子对接与亲和力预测
提供大分子对接结果与亲和力预测计算结果，辅助分析范德华力、氢键和疏水作用等相互作用。
ChatDD - Trial
覆盖临床研究与注册资料的专业撰写工作流
围绕研究启动、安全性、临床研究报告与注册资料等 20 多种专业场景，解析上传资料、组织证据并生成文档初稿，在同一工作台完成核对、编辑、预览与导出。资料缺失或冲突时明确提示人工确认，由专业人员完成最终审核。
临床专业撰写工作台
解析研究资料，辅助起草临床试验方案等文档，并在同一工作台完成在线编辑、预览与导出。
CSR 与 CTD 2.7 临床总结
按研究设计与实际结果组织 CSR 初稿，核对正文数字与表格、图和列表（TFL），并整合 CTD 2.7 临床总结所需证据。
SAE / ICSR 药物警戒文档
从原始病例整理患者、怀疑药物、不良事件与病例叙述初稿，由药物警戒专业人员终审。
注册资料与专业翻译
按 NMPA、EMA 等区域要求辅助起草药品说明书，支持文献汇报与专业医药翻译，关键事实以原始资料为依据。
AI+老法师协同解决新药研发核心难题
靶点发现
- 疾病分析和临床需求洞察
- 疾病和信号通路分析，当前在研分子进展和竞争
专家协同
专家评估靶点特性、临床需求、竞争和市场机会，优化选择策略
新药立项
- 定位未满足的临床需求和分析
- 市场评估和竞争全景
- 技术可行性调研
- 政策和法规跟踪解读
专家协同
专家根据企业自身战略和特点推荐成长性项目
新分子筛选
- 生成候选分子库
- 预测成药性
- 心脏毒性预测
专家协同
专家排序分子潜力，优化合成路径与药效验证
临床服务&注册申报
- CDP文件撰写
- 临床试验方案设计
- 不良反应预测
- 患者招募：
专家协同
专家结合AI结果，推荐适应症选择、爬坡剂量、入排条件
中药现代化
- 中药机制研究（组方-疾病通路分析）
- 中药新组方筛选和优化
- 中药说明书撰写
专家协同
专家评估作用机制，提炼差异化价值
具备企业级安全防护
确保您公司的数据安全，并且符合最新的安全标准要求